фенилкетонурия

когда родилось моё сокровище, я была на 7 небе!!! а потом педиатр нам сообщила о повторном скриннинг-тесте на генетические заболевания (в роддоме мы сдали дважды, мой малыш родился на 34 неделе и ворачи надеялись, что анализы ошибочны, но после выписки мы сдали в 3 раз) и к моему ужасу у нас фенилкетонурия. самое страшное было то, что теперь я должна была забыть о том, чтоб кормить грудью — только сцеживания и лишь после смешивания моего молока со специальной смесью можно было давать моему сыну. сейчас моему Артёму 4 месяца, рост у нас 60 см, весим мы 6200. скажите, может ли мой малыш перерасти этот диагноз или это на всю жизнь? можно ли как-то предотвратить медикаментозно остановку развития? мы не отстаем от своих сверстников, если и есть отставание, то невролог говорит это от того, что малыш недоношенный, по всем показателям мы развиваемся в пределах нормы