Врожденный порок сердца,деффект межпредсердной перегородки

привет Марина! я была в твоей ситуации. у моего старшего сына врожденный порок сердца (дефект междужелудочковой перегородки) в прошлом году (сыночке было 3,5 года) его прооперировали в Хабаровске. могу сказать одно — это большое испытание, но самое главное верить в хороший результат, а он будет. не вздумай плакать и расстраиваться. твоей малышке нужна твоя поддержка. у вас все будет хорошо. желаю вам удачи. если захочешь я могу рассказать подробности. буду рада помочь, хотя бы словами.

Огромное спасибо за ответи поддержку.Если не трудно,то расскажи подробнее как всё происходило,сколько(мм)было отверстие у ребёночка?Операция была на открытом или закрытом сердечке?Как мальчик отходил после наркоза?Платная была операция?Заранее благодарна за поддерхку и ответ.

Привет Марина! начну по-порядку. отверстие у Вовы было 3-4 мм, нас сразу предупредили, что без операции не обойтись, но сам факт операции для меня был шоком, потому что мы приехали на обычную проверку, а нас в больницу. перед тем как лечь в больницу мы прошли некоторых врачей, как я поняла самый главный врач — это ЛОР. собрали все справки и легли в больницу. в течение недели сделали кучу анализов: кровь с вены, с пальца, ЭКГ, УЗИ. операцию назначили через неделю после того как мы легли в больницу, главное было найти кровь (может у вас с этим проще, но в Хабаровске, чтобы не откладывать операцию пришлось сдавать кровь). мне сказали что операция сложная поэтому крови нужно было 2 литра. дальше за день до операции лечащий врач мне объяснила весь ход операции (признаюсь честно процедура не из приятных). вечером перед операцией Вове сделали клизму, еще одну утром. утром перед операцией про операцию мне рассказал хирург. ну а потом была операция. мне очень повезло с лечащим врачом, она мне помогла морально. во- первых ты должна быть уверена что все будет хорошо, потому что по-другому просто не может быть, во-вторых нельзя плакать ни в коем случае (это мне сказала врач), и в-третьих пока будет идти операция мыслями (только позитивными) будь с малышкой ей это поможет. и еще обязательно чем-нибудь займись. мне медсестра дала вату и я делала ватные шарики. это помогает отвлечься. операция на самом деле была сложная, длилась 6 часов, после этого Вова неделю был в реанимации. и это было самое сложное. потому что каждый день я приходила в реанимацию и мне каждый день мне говорили что Вову завтра переведут. после операции врач мне сказала что ни кто не верил что мой сын выживет, только я. она сказала что это помогло ему. после операции тоже было не просто. нам (как и всем детям) сказали раздувать легкие, то есть просто дуть. сначала мы купили пляжную игрушку, а потом моя мама нашла фломастеры они стоят около 150 рублей, толстые, в них нужно дуть и распыляются капли краски. очень интересно и очень хорошо помогает. я думаю что их можно купить в любом книжном магазине. еще была проблема у ребенка это психологическая усталость через неделю после операции он начал плакать и впадать в истерики, нам прописали успокоительный сбор и все стало хорошо. ну и последняя неприятность которая нас не покинула до сих пор (но я надеюсь вас это не коснется) после клизмы начались проблемы со стулом. приходиться заставлять, и постоянно контролировать. а в остальном все хорошо. за полгода после операции сына вырос на 6 см, и поправился на 3 кг. кстати операция была бесплатной (правда хирург попытался с меня стрясти, но мы не поддались). единственное это лекарства после операции мы покупали сами. я очень надеюсь что я тебя не испугала просто хочется помочь. если будут еще вопросы пиши. вам удачи и самое главное здоровья. обязательно пиши после операции.