Здравствуйте,Сергей! У моего племянника, 3,5 года, сына моей сестры выявили редкое генетическое заболевание под названием миопатия Дюшена, вроде так называется. И пояснили, что женщины могут быть носителями, а болеют крайне редко, а мальчики и болеют и могут являться носителями этого гена.
У меня двое детей — мальчик и девочка. Дочке уже пять лет, а сыну только 10,5 месяцев. Вот запереживала, может бытьнужно им сдать какие нибудь анализы? Дочке на носительство, так как заболевание проявляет себя в первые пять лет жизни, а сыну на эту креатинфосфокиназу, что бы исключить заболевание? Или не стоит беспокоится за сыночка? Заболевание редкое, 1 на 3000 детей.

Вас может заинтересовать