Обсуждение. Врожденный порок сердца,деффект межпредсердной перегородки

привет Марина! я была в твоей ситуации. у моего старшего сына врожденный порок сердца (дефект междужелудочковой перегородки) в прошлом году (сыночке было 3,5 года) его прооперировали в Хабаровске. могу сказать одно — это большое испытание, но самое главное верить в хороший результат, а он будет. не вздумай плакать и расстраиваться. твоей малышке нужна твоя поддержка. у вас все будет хорошо. желаю вам удачи. если захочешь я могу рассказать подробности. буду рада помочь, хотя бы словами.

Огромное спасибо за ответи поддержку.Если не трудно,то расскажи подробнее как всё происходило,сколько(мм)было отверстие у ребёночка?Операция была на открытом или закрытом сердечке?Как мальчик отходил после наркоза?Платная была операция?Заранее благодарна за поддерхку и ответ.

Привет Марина! начну по-порядку. отверстие у Вовы было 3-4 мм, нас сразу предупредили, что без операции не обойтись, но сам факт операции для меня был шоком, потому что мы приехали на обычную проверку, а нас в больницу. перед тем как лечь в больницу мы прошли некоторых врачей, как я поняла самый главный врач — это ЛОР. собрали все справки и легли в больницу. в течение недели сделали кучу анализов: кровь с вены, с пальца, ЭКГ, УЗИ. операцию назначили через неделю после того как мы легли в больницу, главное было найти кровь (может у вас с этим проще, но в Хабаровске, чтобы не откладывать операцию пришлось сдавать кровь). мне сказали что операция сложная поэтому крови нужно было 2 литра. дальше за день до операции лечащий врач мне объяснила весь ход операции (признаюсь честно процедура не из приятных). вечером перед операцией Вове сделали клизму, еще одну утром. утром перед операцией про операцию мне рассказал хирург. ну а потом была операция. мне очень повезло с лечащим врачом, она мне помогла морально. во- первых ты должна быть уверена что все будет хорошо, потому что по-другому просто не может быть, во-вторых нельзя плакать ни в коем случае (это мне сказала врач), и в-третьих пока будет идти операция мыслями (только позитивными) будь с малышкой ей это поможет. и еще обязательно чем-нибудь займись. мне медсестра дала вату и я делала ватные шарики. это помогает отвлечься. операция на самом деле была сложная, длилась 6 часов, после этого Вова неделю был в реанимации. и это было самое сложное. потому что каждый день я приходила в реанимацию и мне каждый день мне говорили что Вову завтра переведут. после операции врач мне сказала что ни кто не верил что мой сын выживет, только я. она сказала что это помогло ему. после операции тоже было не просто. нам (как и всем детям) сказали раздувать легкие, то есть просто дуть. сначала мы купили пляжную игрушку, а потом моя мама нашла фломастеры они стоят около 150 рублей, толстые, в них нужно дуть и распыляются капли краски. очень интересно и очень хорошо помогает. я думаю что их можно купить в любом книжном магазине. еще была проблема у ребенка это психологическая усталость через неделю после операции он начал плакать и впадать в истерики, нам прописали успокоительный сбор и все стало хорошо. ну и последняя неприятность которая нас не покинула до сих пор (но я надеюсь вас это не коснется) после клизмы начались проблемы со стулом. приходиться заставлять, и постоянно контролировать. а в остальном все хорошо. за полгода после операции сына вырос на 6 см, и поправился на 3 кг. кстати операция была бесплатной (правда хирург попытался с меня стрясти, но мы не поддались). единственное это лекарства после операции мы покупали сами. я очень надеюсь что я тебя не испугала просто хочется помочь. если будут еще вопросы пиши. вам удачи и самое главное здоровья. обязательно пиши после операции.

Привет,Катя!огромное спасибо за ответ и рассказ.Я не поняла,а чего вам не предлагали операцию на закрытом сердце?может в Хабаровске она не производится?просто нам врач предложил сделать операцию с помощью амплатцера(заплатка на сердце),и мы согласились.Катя,еще раз огромное спасибо

здравствуй, Марина! нам не предлагали операцию на закрытом сердце, об этом даже не было речи. нам тоже ставили заплатку, но операция была на открытом сердце, у нас во время операции обнаружили еще один небольшой дефект, поэтому в нашем случае операция на открытом сердце была лучшим вариантом. еще раз вам удачи!!!

Львенок, скажите пожалуйста, а почему у вас была сложная операция? были какие-то осложнения? Просто у у моей девочки тоже ВПС ДМЖП 6 мм, но все врачи говорят, что если делать операцию, что она не очень сложная и чуть ли не поставлена на поток… Врачи нас пока наблюдают и никто не может дать конкретного ответа показана нам операция или нет, Викуле будет полгодика, так что мы пока только наблюдаемся и ждем И еще вопрос, сколько продолжался реабилитационный период? я понимаю, что все дети разные, но хотя бы примерно знать к чему готовится. Заранее спасибо за ответ!

Привет.моей девочке 2,4года.Поставили нам диагноз в 3месяца.Вам врачи ничего конкретного не могут сказать,потому что отверстие может зарости до3лет.Если дырочка не растет,то есть возможность ее зарощения.Еще врачи смотрят как ребенок набирает вес и как развиваетсяВот доче 2,4,и нам уже нужна операция в течении 3месяцев,но нам сказали,что операция будет на закрытом сердце.А где вы проходили обследование?

Привет! Нас прооперировали в 1,5мес. с тяжелым ВПС (ТМС) в НИИ им Мешалкина в Новосибирске.Кроме меня никто не верил в хороший исход операции. Пока все нормально. Нам сейчас 1год 8мес., от ровесников ничем не отличаемся. Каждый год проверяемся в Новосибирске. Главное ВЕРА и НАДЕЖДА В ЛУДШЕЕ.

> Marina Shalaeva: > Привет.моей девочке 2,4года.Поставили нам диагноз в 3месяца.Вам врачи ничего конкретного не могут сказать,потому что отверстие может зарости до3лет.Если дырочка не растет,то есть возможность ее зарощения.Еще врачи смотрят как ребенок набирает вес и как развиваетсяВот доче 2,4,и нам уже нужна операция в течении 3месяцев,но нам сказали,что операция будет на закрытом сердце.А где вы проходили обследование? Мы наблюдаемся в Москве в НИИ им.Бакулева. нам только 6 месяцев будет, как говорят сами врачи, что ребенок растет и развивается замечательно, по внешнему виду никогда бы не сказали, что есть порок, но говорят, что дырочка большая, поэтому она вряд ли зарастет сама ((

> tanjakovaleva: > Привет! Нас прооперировали в 1,5мес. с тяжелым ВПС (ТМС) в НИИ им Мешалкина в Новосибирске.Кроме меня никто не верил в хороший исход операции. Пока все нормально. Нам сейчас 1год 8мес., от ровесников ничем не отличаемся. Каждый год проверяемся в Новосибирске. Главное ВЕРА и НАДЕЖДА В ЛУДШЕЕ. Спасибо огромное за поддержку! Мы НАДЕЕМСЯ И ВЕРИМ! Удачи вам и вашему ребятенку!

Пишите как все пройдет. И еще раз УДАЧИ!!!!!

> Вевочка: > Львенок, скажите пожалуйста, а почему у вас была сложная операция? были какие-то осложнения? Просто у у моей девочки тоже ВПС ДМЖП 6 мм, но все врачи говорят, что если делать операцию, что она не очень сложная и чуть ли не поставлена на поток… > Врачи нас пока наблюдают и никто не может дать конкретного ответа показана нам операция или нет, Викуле будет полгодика, так что мы пока только наблюдаемся и ждем > И еще вопрос, сколько продолжался реабилитационный период? я понимаю, что все дети разные, но хотя бы примерно знать к чему готовится. > Заранее спасибо за ответ! Здравствуй, Вевочка! операция была сложная потому что дефект был в неудобном месте (как мне объяснили), и длилась 6 часов. Такие операции и правда поставленны на поток, мне так тоже говорили. Нам тоже конкретно об операции не говорили, просто мы приехала на очередную проверку, а нас на операцию отправили. От операции сыночка оправился (на мой взгляд быстро), только единственная трудность — это полгода нельзя ходить в детсад. Уже прошло немного больше года после операции. а кроме шрама ничего не напоминает об операции. Нам даже повторно инвалидность не дали. Вам удачи.

> tanjakovaleva: > Привет! Нас прооперировали в 1,5мес. с тяжелым ВПС (ТМС) в НИИ им Мешалкина в Новосибирске.Кроме меня никто не верил в хороший исход операции. Пока все нормально. Нам сейчас 1год 8мес., от ровесников ничем не отличаемся. Каждый год проверяемся в Новосибирске. Главное ВЕРА и НАДЕЖДА В ЛУДШЕЕ. Танюш, наксколько мне известно ТМС — это транспозиция магистральных сосудов, это когда легочная артерия и аорта как-бы поменялись местами и получается два отдельных круга кровообращения, в одном течет только венозная, в другом только артериальная. Это же порок несовместимый с жизнью!!! Как твой малыш прожил 1,5 мес. В Москве, как мне сказали кардиохирурги, 70% смертности после попытки оперировать такой порок, операция называется артериальное переключение. Когда моя дочка лежала в реанимации, оперировали двухнедельного мальчика с таким пороком, он не дотянул до утра.

Насколько я знаю операцию на закрытом сердце делают при открытом артериальном протоке(просто перевязывают его, сбоку под ребрами остается шрамик, если проток узкий, то делают зондированием — через бедренную вену вводят катетер, и в этот проток вставляется спиралька и все!) Стеноз легочной артерии тоже возможно сделать зондированием — делается балонная дилатация, расширают сужение баллончиком, но в нашем случае это сделать было невозможно так как у нас был еще ДМПП, который как и ДМЖП делают на открытом сердце с остановкой сердца, разумеется, иначе никак не сделаешь, сердце вскрывать надо чтобы поставить заплатку . Плакать нив коем случае нельзя, врачи должны видеть ваш положительный настрой, а лучше молитесь за малыша и за кардиохирурга, чтоб не дрогнула его рука, чтоб его движения были точны, в общем за всю бригаду надо молиться.

Порок сердца можно практически исправить, если водить ребенка в бассейн. причем с грудничкового возраста.

Пороков сердца около ста видов, может при каких-то и поможет бассейн. В общем это полная чушь, как можно неправильную анатомию сердца исправить бассейном? Тогда бы кардиохирургии не существовало.

> Дарья Игнатенко: > Порок сердца можно практически исправить, если водить ребенка в бассейн. причем с грудничкового возраста. Ну, зачем так говорить, если бы просто вода помогала, делали бы тогда операции. ……

Просто есть пример. Ребенок родился с пороком сердца, родители стали водить в бассейн (прям грудничка) и заставляли нырять. Каждый день мать с ним занималась в воде по нескольку часов и когда подошло время обследования перед операцией, операция оказалась не нужна. Говорят, помогло именно ныряние.

> Дарья Игнатенко: > Просто есть пример. Ребенок родился с пороком сердца, родители стали водить в бассейн (прям грудничка) и заставляли нырять. Каждый день мать с ним занималась в воде по нескольку часов и когда подошло время обследования перед операцией, операция оказалась не нужна. Говорят, помогло именно ныряние. Мы тоже ныряем! С 2 месяцев в ванной, сейчас ходим в бассейн, но изменений нет! Конечно очень хочется, чтобы это помогло, но я в этом сомневаюсь, просто у кого то пороки могут закрыться, а у кого то нет, возможно в том случае, который вы описываете, просто так совпало. Мы ходим в бассейн скорее для укрепления иммунитета, закаливания. Завтра едем на осмотр, хочется, чтобы врачи порадовали!

> Дарья Игнатенко: > Просто есть пример. Ребенок родился с пороком сердца, родители стали водить в бассейн (прям грудничка) и заставляли нырять. Каждый день мать с ним занималась в воде по нескольку часов и когда подошло время обследования перед операцией, операция оказалась не нужна. Говорят, помогло именно ныряние. Дарья, что-то мне в это с трудом верится, что мама занималась в бассейне с малышом аж несколько часов…с грудничком! Ты сама в это веришь? И какой именно порок там был, насколько серьезен?

Алия привет! Прости,что долго не писала(был поломан ПК),только сегодня заглянула на страничку.Да действительно ТМС(транспозиция магистральных сосудов)-очень тяжелый порок.Я не знаю,что нам помогло выжить,наверное ЧУДО!!! Нам сразу сказали надежда очень, очень маленькая. Что при таких пороках,как у нас, очень большая смертность. Нас из нашего города не отпускали ехать,так как мы были не транспортабельны(была еще и пневмания), но я написала подписку в больнице и увезла ребенка в Новосибирск.В Новосибирске мы еще пролежали 2недели в инфекционной,а потом только попали в кардиологию на операцию.Даша была в тяжелом состоянии(перед операцией),но из реанимации нас выписали на пятый день.Кардиологи сами были в шоке от моего ребенка, они не ожидали,что она так скоро выйдет из реанимации(ведь у нас до этого была пневмания).После операции мы пролежали недельку и нас выписали домой.Пока все нормально.

Да, действительно чудо. После такой операции кровоток меняется кардинально. Как мне сказала старшая медсестра после нашей выписки, НЕКОТОРЫЕ ДЕТИ ПРОСТО ОЧЕНЬ ХОТЯТ ЖИТЬ. Прошло около полутора лет после операции, я до сих пор не могу до конца в себя прийти.

Привет Алия! Нам тоже говорили,что ребенок борется,хочет жить.В том году ездили на проверку в Новосибирск, нас посмотрел наш кардиохирург и сказал:»Дашу не узнать».При выписке мы весили 3200г(родились 3700г).Но вес мы быстро догнали до нормы.Сейчас только мало разговаривает(мама,папа,дядя,ну-ну,да ,надо и что-то на своем),а многие ровесники уже предложениями. А у вас как дела? Напроверку приезжаете?

Танюш, твоя дочка прекрасно развивается, в этом возрасте немногие говорят предложениями. На проверку мы пойдем в марте. Состояние удовлетворительное — к сожалению не удалось полностью ликвидировать стеноз легочной артерии, клапанное кольцо немного узковато, поэтому небольшие шумы остались, но с этим можно жить. У Даши где шрамик, сбоку или посередине, если посередине, то как сейчас выглядит грудь, ничего не выпирает?

Девочки, представляете, были вчера на приеме в Филатовской больнице и нам сказали, что у нас порок ДМЖП на входе 6мм, а на выходе отверстие всего 3-3.5мм и никакая операция пока не нужна, он может сам закрыться! Это очень нас обрадовало! Потому что в той же Бакулевке нам говорили про 6 мм, а про то что на выходе может быть меньше никто не говорил и вообще хотели делать операцию! Так что нужно обязательно!!! проверяться у нескольких врачей! Я, конечно, понимаю, что Бакулевский центр один из самых лучших, но врач к которой мы попали не внушала доверия, непонятная она какая то с самого начала была, и вот, волею случая, мы попали на консультацию врачей из Бакулевки, которые открывают свой центр в Филатовской больнице и они нас порадовали! И все так хорошо объяснили и показали! Так что УРА! УРА! УРА! Будем надеяться, что он все-таки зарастет сам! Я ни в коем случае не хочу сказать, что врачи, которые говорят плохие новости непрфессионалы и надо искать врача который скажет хорошую новость, просто так совпало, что мне никогда не нравилась наша врач, а врачей, которые не внушают доверия желательно перепроверять, это мое мнение! Естественно, мы будем наблюдаться дальше… Так что всем желаю удачи! и выздоровления, пусть все детки будут здоровы!

Вевочка, очень рада за вас, молодцы, что решили у других врачей проконсультироваться, ведь врачи не роботы и тоже могут ошибаться, так что необходимо спросить мнение нескольких врачей. А мы не догадались съездить в Москву на консультацию. Я конечно не в коем случае не жалею, что согласилась на операцию, чутье мое подсказало, что пора делать и врачи это подтвердили. Просто операция прошла не совсем удачно . Как бы не говорили, что операция на сердце поставлена чуть ли не на поток, все-таки это одна из самых опасных операций(если требуется остановка сердца) Никто не даст гарантию, что оно снова забьется (цветок)

Привет Алия!Шрамик посередине,грудь выглядит нормально.Шов у нас не косметический(его нельзя было делать, вдруг нужно было бы снова открывать грудину), будет побольше уберем его. У нас тоже шумы остались,митральный клапан немного утолщен. Вот поедем на проверку, так узнаем как дела. Но по виду очень активный ребенок. Вот только говорить не хотим.

А нам не повезло, пришлось снова вскрывать, трое суток с открытой грудиной была, только кожу сшили, поэтому грудина плохо срослась. Никто не знает, что делать. Потом может фоту покажу в личку

Привет всем! Давно хотела найти и пообщаться с теми людьи, у которых такая-же проблема, как и у меня. Я прочитала все сообщения по этой теме. Девочки, вы просто молодцы. Моей Даше сейчас 2 года 4 месяца. ВПС: Тетрада Фалло, атрезия легочной артерии и т.д. Даша на сегодняшний день перенесла 3 полостные операции (все очень длительные 7-8 часов) и несколько зондирований. Последнюю операцию сделали 14 января 2008г. В Самарском кардиоцентре за это время мы лежали 6 раз. И вот какой вывод я сделала: надо верить. Порок у нас тоже очень серьезный. Перед второй операцией врач мне сказал: мы идем на операцию с дрожью в коленках. А я ему ответила: все будет хорошо, врачи у нас замечательные, а Дашка очень сильная. Находясь в больнице подолгу, мы стали там как смеются врачи «смотрящими». Когда я разговаривала с новыми мамочками, а мимо проходил заведующий он говорил (новеньким):а, положительной энергией набираетесь, это хорошо. Поэтому я хочу сказать всем кто только столкнулся с этой проблемой: наши дети самые сильные, врачи у нас самые замечательные, и все будет хорошо. Дети наши будут жить долго и счастливо. Если кто-то захочет пообщаться буду только рада.

Ленок, ты молодец! Ты одна из счастливых мам, дети с тяжелыми пороками которых перенесли операции. Тетрада Фалло — один из тяжелых пороков, называемых синими. При мне одну трехмесячную малышку оперировали с таким пороком, месяц лежала в реанимации, ей кардиостимулятор вживили, умница девочка выжила, потом я узнавала, что кардиостимулятор ей убрали. А твоей Дашульке, считай, все сердечко заново перекроили. Вот и ты считаешь, что не реветь надо перед операцией, а врачей подбадривать. Лен, напиши пожалуйста в личку, как дочурка перенесла все операции(если не тяжело вспоминать) и как сейчас у нее здоровье, нет ли последствий со стороны нервной системы.

Написав такое большое сообщение, забыла сказать самое главное. Дашка моя себя чувствует очень хорошо, бегает, смеется, строит хитрые глазки, радуется жизни. И я верю, что все детки способны на многое. У них другого выбора нет. Надо жить!

Здравствуйте всем! Спасибо за пиглашение. Наша история в теме Золотое сердце. У нас Тетрада с атрезией ЛА 1 типа. До радикалки имели приступы по нескольку раз в день и каждый раз не знали переживет ли ребенок очередной приступ. Слава Богу и Илье Николаевичу — пережили! На сегодня имеем 3 шрамика. 1 под правой ручкой и 2 через грудину. Так же осталась легкая легочная недостаточность и функциональный шум. Ни то, ни другое на самочувствии ттт не отражается. Растет маленькая бандитка , чем очень радует родителей и врачей. Есть проблемы по ортопедии, кто-нибудь сталкивался? Врачи не могут однозначно ответить связано это с кардиологией или нет. Здоровья вашим деткам!

Привет Леночка. У нас проблемы по ортопедии. Плоско-вальгусные стопы. Причем у нескольких детей из нашего кардиоцентра(которых я знаю) такая же история. А еще у нас непроходимость сосудов ног от всех проведенныхзондирований и поставленных катеторов. Сказали что ножки будут потоньше, чем у здоровых детей и слабее. Но это только предположения. Может все и станет нормально. Заходи в гости.

И у нас плоско-вальгусная установка стоп, сказали, что всему виной порок сердца, это отразилось на неврологии — диффузная миотония, т.е. слабый тонус. MamaNiki, а у вас что за проблема?

Привет всем! Плоско-вальгусные стопы мы даже в расчет не берем (я вообще даже на каком-то медицинском форуме читала, что у всех деток до 4-5 лет плоско-вальгусные стопы). У нас кроме этой ерунды проблема похлеще, левая ножка на 2 см короче правой (это при росте 98 см) и на размер меньше. Обошли за 1,5 года 20! ортопедов, у всех разные мнения по нашему поводу, у меня уже коллекция выписок, посещая очередного ортопеда и слыша новый диагноз я уже просто смеюсь (хотя сначала впадала в панику, особенно после заочной консультации в Германии и получения счета за обследование и операцию — 20 тыс. евро на минуточку). А вообще многие мамы детей с ВПС отмечают излишнюю гибкость суставов.

На счет гибгости суставов не слышала, это от чего, кальций не усваивается? Не зря у нас родничок до сих пор не закрыт

> Алия: > На счет гибгости суставов не слышала, это от чего, кальций не усваивается? Не зря у нас родничок до сих пор не закрыт Это проблема не сколько кальция, сколько связующего аппарата, хряща что-ли. А родничок, это разве не из области неврологии?

У нас и там проблема тоже, наблюдаемся у невролога.

Вы знаете, многие мамы наших деток жалуются на неврологию. Кому-то дает о себе знать порок, а у кого-то проблемы начались после наркоза. Ведь невозможно предугадать на какие клетки мозга он повлияет. Мне только вчера в нашем Центре рассказали историю из жизни: прооперировали мальчика 3-х лет, после операции ребенок перестал говорить. Молчал пол-года. Сейчас ттт, болтун каких мало . У деток клетки мозга восстанавливаются! Все у Вашей Алсунюшки будет просто замечтательно!

> Алия: > И у нас плоско-вальгусная установка стоп, сказали, что всему виной порок сердца, С плоскостопием я сама всю жизнь живу, на качестве жизни не отражается вообще никак (правда я не спортсменка). Я понимаю, хотелось бы достичь идеала, но наши детки столько всего перенесли, что плоские стопки, это такая мелочь.

Привет всем!нам ровно месяц назад сдели операцию в Питере.Поставили заплатку,когда перед операцией сдели УЗИ,решили,что заплатка будет одного размера,а когда ввели наркоз,то увидели,что дырочка больше.Повезло,что были в наличии других размеров.Вообще,врачи все молодцы!!!Теперь через год нам нужно приехать на осмотр,и если все хорошо,то забыть все,как страшный сон.

> Marina Shalaeva: > Привет всем!нам ровно месяц назад сдели операцию в Питере.Поставили заплатку,когда перед операцией сдели УЗИ,решили,что заплатка будет одного размера,а когда ввели наркоз,то увидели,что дырочка больше.Повезло,что были в наличии других размеров.Вообще,врачи все молодцы!!!Теперь через год нам нужно приехать на осмотр,и если все хорошо,то забыть все,как страшный сон. Хорошо что хорошо закончилось. Мы искренне за вас рады.

> Marina Shalaeva: > Привет всем!нам ровно месяц назад сдели операцию в Питере.Поставили заплатку,когда перед операцией сдели УЗИ,решили,что заплатка будет одного размера,а когда ввели наркоз,то увидели,что дырочка больше.Повезло,что были в наличии других размеров.Вообще,врачи все молодцы!!!Теперь через год нам нужно приехать на осмотр,и если все хорошо,то забыть все,как страшный сон. Привет! Как сейчас чувствует себя малыш? А вам делали аклюдером? А где именно была дырочка? Растите здоровенькими!

Марина, привет! Как, вы еще одну операцию перенесли? А что именно залатали? Поправляйтесь скорее, а я думаю, что-то вы пропали с форума.

Привет.Спасибо за пожелания,это очень важно.дырочку закрыли окклюдером Амплатцера.Нам повезло,т.к.дырочка находилась прямо посередине.Врач сказал,что если бы чуть в сторону,то операция с полной остановкой сердца,а так нам об операции напоминает только шрамик на бедрышке,ну и конечно воспоминания.А вообще,в эту больницу съезжаются отовсюду,даже Москва(всмысле Бакулев)отправляет туда.Но все это разумеется платно.Теперь нам врач посоветовал ребенка на море вывезти,не посоветуете-куда?

Марин, я такая балда тебе на твою же темку ссылку дала

Девочки, я вчера с Алсушкой ездила к кардиохирургу на контрольный осмотр. Сказали, что все также без изменений. А еще пообщалась с одной мамой, у ее мальчика тоже был очень тяжелый порок(в чистом виде без других пороков он несовместим с жизнью) — транспозиция магистральных сосудов, у кого-то из мамочек здесь такая же ситуация была. С счастью малыш перенес операцию, а делал молодой врач!Сейчас легли на вторую — закрывать ДМЖП.

Привет Марина!Очень тебя понимаю…..У нас ВПС Тетрадо Фалло(4 порока,в том числе и перегородки).Сейчас нам 8.5 мес сделали операцию в 2 мес.Сколько я слез вылила когда мой ребенок был в реанимации Но сейчас у нас вроде все хорошо,наблюдаемся у кардиолга,постоянно делаем эхо.Я пока лежала в больнице поняла что очень много детей рождаются с такими диагнозами.В день у нас делали по 2-3 полостных операций и 2 зондирования.поток в больнице как в метро.Но после того олежку перевели в палату из реанимации нас выписали через 3 дня.За то время я потеряла 10кг,стала весить 44кг,нашлись седые волоски(а мне то 25!).А потом я поняла что все зависело не от моих слез а от квалификации врачей.Очень благодарна всему Самарскому кадиологическому диспансеру.Побольше тебе силы воли и уверенности в положительнм результате

> чернушка@: > Привет Марина!Очень тебя понимаю…..У нас ВПС Тетрадо Фалло(4 порока,в том числе и перегородки).Сейчас нам 8.5 мес сделали операцию в 2 мес.Сколько я слез вылила когда мой ребенок был в реанимации Но сейчас у нас вроде все хорошо,наблюдаемся у кардиолга,постоянно делаем эхо.Я пока лежала в больнице поняла что очень много детей рождаются с такими диагнозами.В день у нас делали по 2-3 полостных операций и 2 зондирования.поток в больнице как в метро.Но после того олежку перевели в палату из реанимации нас выписали через 3 дня.За то время я потеряла 10кг,стала весить 44кг,нашлись седые волоски(а мне то 25!).А потом я поняла что все зависело не от моих слез а от квалификации врачей.Очень благодарна всему Самарскому кадиологическому диспансеру.Побольше тебе силы воли и уверенности в положительнм результате Приветик! Мы тоже клиенты Самарского кардиоцентра. три полостные операции. Последний раз оперировались в январе этого года. Заходи на мою страничку. там есть фотки. Может меня узнаешь или Дашу. Она меня висит в кабинете у Шорохова. У нас тетрада фалло с атрезией легочной артерии