Невролог Аманда Пике из Университета Колорадо, диагностировавшая у канадской певицы Селин Дион синдром мышечной скованности, выразила надежду, что повышенная осведомленность об этом заболевании поможет в разработке лекарства, передает журнал People.
Пике описала синдром мышечной скованности как редкое аутоиммунное неврологическое заболевание, сравнив его с нарушением работы тормозов в нервной системе. В результате этого нарушения мышцы не получают сигналы о необходимости расслабления, что приводит к их гипервозбудимости.
По ее словам, мышечные спазмы чаще всего проявляются в горле и ногах, вызывая затруднения в дыхании и ходьбе, а также проблемы со зрением и сильные боли, при которых тело становится жестким, как доска.
«Большинство людей в своей жизни сталкивались с судорогой икроножной мышцы. Представьте, что задета не только эта мышца, но и все мышцы тела, и это может быть чрезвычайно неприятно и чрезвычайно болезненно», — отметила Пике.
Она рассказала, что приступы могут продолжаться от нескольких минут до нескольких часов.
Врач подчеркнула, что симптомы этого заболевания нарастают постепенно, поэтому диагноз Дион был поставлен только через 17 лет после появления первых признаков.
«Болезнь еще недостаточно изучена, а официального лекарства от нее нет», — заключила Пике.
Недавно мы рассказывали, что Селин Дион появилась на премии «Грэмми».
