Сегодня, 12 августа, стали известные первые данные действия первой в мире российской вакцины «Спутник V» или «Гам-Ковид-Вак» от коронавируса, зарегистрированной 11 июля 2020-го года. Новым лекарством привили дочь президента России Владимира Путина. Об этом он сам сообщил накануне. 

По словам главы государства, спустя некоторое время после укола, высокая температура начала снижаться. Однако слова Путина не убедили многих пользователей Сети. Люди заявили, что в существующей гонке, когда каждое государство хочет раньше других изобрести панацею от COVID-19, сложно поверить в безопасность такой вакцины. 

В подтверждении слов о спешке стоит отметить, что российскую вакцину зарегистрировали, не проведя третий этап исследований. Несмотря на это Министр здравоохранения Михаил Мурашко заверил, что «вакцина показала высокую эффективность и безопасность». Также политик подчеркнул, что «у всех добровольцев выработались высокие титры антител COVID-19».

(Титр — предельное разведение пробы сыворотки крови, при котором обнаруживается активность антител — прим.ред.)

Петербуржское издание «Фонтанка» первым изучило данные Центра Гамалеи, на базе которого создавалось лекарство. В результате журналистам удалось выяснить, что у 38 взрослых здоровых добровольцев появилось 144 побочных эффекта, некоторые из них наблюдаются до сих пор. 

Кроме того, под вопросом стоит и длительность иммунитета к коронавирусу после вакцинации. 

«Защитный титр в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились», — говорится в документах Центра.

​​​​​​​

Также там внесена информация о том, что на 42 день наблюдения в организме у людей из тест-группы зафиксировали показатель антител к вируса со средним титром 49,3. По данным «Фонтанки», такое значение даже ниже, чем средний уровень антител, и со временем оно снижается.

При этом в Минздраве утверждают, что вакцина может сформировать иммунитет, который будет сохранятся около двух лет. Профессор патофизиологии Первого МГМУ им. Сеченова Антон Ершов отметил, что подтверждений этому нет.

Еще в отчетах Центра отмечается, что побочные явления у тех, кому поставили прививку встречаются «часто или очень часто».

«Определить более точно встречаемость нежелательных явлений не представляется возможным из-за ограниченности выборки участников исследования», — пишут специалисты. 

У 38 добровольцев зафиксировали 144 нежелательных явления — большинство из них без серьезных последствий. Но, спустя 42 дня после вакцинации, 31 «побочка» все еще продолжает действовать. В основном все они связаны с отклонениями иммунологических показателей. В документе Центра Гамалеи сказано, что исход 27 явлений до сих пор не ясен.

Вакцинированные жаловались на повышение температуры, головную боль, диарею, астению, недомогание, пирексию, заложенность носа, першение в горле и ринорею. В месте прививки отмечали отечность, боль, гипертермию и зуд.

Напомним,  что разработанная вакцина прошла процедуру регистрации, применяемую в условиях возникновения ЧС. Вводить препарат имеют право только врачи, работающие в медучреждениях с соответствующей лицензией. 

Ранее глава Минздрава РФ Михаил Мурашко заявлял, что вакцинирование население планируют начать с октября 2020-го года. Теперь неизвестно, решатся ли люди на такой шаг после оглашенной Центром информации. 

Подпишись на канал Lisa в Яндекс.Дзен