Почему врожденные генетические дефекты иммунной системы опасны?
Они становятся причиной повышенной восприимчивости к широкому кругу инфекций, поражающих кожу, уши, легкие, кишечник и другие органы.
Диагностировать первичный иммунодефицит сложно и для врачей (заболевание имеет более 350 клинических форм). Но каждая семья должна знать, какие симптомы должны стать поводом для беспокойства (не путай с беспочвенной тревогой – о ней мы писали здесь).
Если нашли у ребенка хотя бы два — запишите ребенка к специалисту на обследование.
Первичные иммунодефициты (сокращенно – ПИД) — группа тяжелых генетических заболеваний, вызванных нарушением одного или нескольких механизмов защиты иммунитета (как повысить иммунитет читай по ссылке).
Сегодня врачам известно более 350 различных форм ПИД. Некоторые из них – относительно «легкие», с которыми человек может жить всю жизнь, недоумевая, почему он часто страдает от разных «болезней». Поэтому так важно вовремя диагностировать заболевание.
Симптомы первичных иммунодефицитов:
- положительные данные о наследственном анамнезе по ПИД;
- осложнения при вакцинации ослабленными живыми вакцинами (БЦЖ, полиомиелит);
- нарушения переваривания у грудничков;
- рецидивирующие глубокие абсцессы мягких тканей;
- персистирующая кандидозная инфекция слизистой и кожи;
- две и более генерализованные инфекции (менингит, остеомиелит, септический артрит);
- хроническая реакция трансплантат-против хозяина (неясная эритема грудничков);
- рецидивирующая системная инфекция, вызванная атипичными микобактериями.
В течение года:
- восемь или более гнойных отитов;
- два и более тяжелых синусита;
- две и более пневмонии.
В течение двух месяцев:
- антибактериальная терапия без эффекта.
